Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos (GMP)
*Pendiente de la autorización por parte de la Agencia Española del medicamento y de las autoridades de inspección pertinentes en la materia de la autorización.
Esta certificación nos permite re-etiquetar, alicuotar, dividir y manipular cualquier medicamento tanto para uso en investigación como medicamento comercial.